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关于加强“肝素钠”制剂安全性监测的通知
各科室：
根据2008年3月19日国家食品药品监督管理局通报：美国百特公司生产的输美“肝素钠注射液”在美国、德国集中出现不良反应。现北京市药监局要求各单位加强肝素钠制剂使用过程中的安全性监测，确保用药安全。发现可疑不良事件立即上报分局安全监管科；发现不良反应按照药品不良反应报告和监测管理办法要求立即上报。
各科室如发现疑似肝素钠注射液不良反应请立即打电话2740或8017报告，并填写药品不良反应报告表交到药学楼410。
特此通知。
药剂科
2008-3-24 | 
