致原发性不安腿综合症患者
亲爱的朋友， 您知道什么是原发性不安腿综合征吗？
您自己或者您的家人、朋友是否时常感到腿部会出现一种难以言状的不适感觉，这种感觉为酸胀感、烧灼感、蚁走感、紧箍感和撕裂感等，迫使自己捶打、活动双腿或下床走动以缓解症状。这种症状在傍晚或夜间休息时最为明显，而活动双腿即可使症状明显减轻，但休息或入睡后症状会明显加重，为此去医院就诊，医生会告知您或者您的家人、朋友可能患有原发性不安腿综合征。
原发性不安腿综合征(Restless Legs Syndrome，RLS)是一种常见但不常被认识的神经系统疾患，于1940年由神经学家Karl Ekbom医生首次提出的。患者下肢会出现一种难以言状的不适感觉，时常感到腿部有不适感或蚁走样的疼痛及紧缩感，迫使患者下肢不停地运动，在傍晚或夜间休息时最为明显，而活动下肢即可使症状明显减轻，但休息或入睡后症状会明显加重，已成为严重失眠的主要原因，通常女性和老年人较为多见，该病严重地影响了患者睡眠和日常生活质量。原发性不安腿综合征是一种慢性病，其症状发生的频率随着年龄的增长而增加。临床数据表明，50%的患者具有阳性家族史。除原发性不安腿综合征外，缺铁、妊娠和肾功能衰竭等可出现继发性不安腿综合征的症状。尽管原发性不安腿综合征的发病率并不低，但由于人们尚缺乏足够的认识，导致许多患者被诊断为其他的病症，如循环障碍、关节炎以及脊柱损伤等。
目前，在中国还没有以治疗原发性不安腿综合征为适应症的药物上市。勃林格殷格翰公司准备在中国第一个开展治疗原发性不安腿综合征的注册临床试验，研究药物为普拉克索。普拉克索是多巴胺D2受体激动剂，在欧美国家已获得治疗原发性中重度不安腿综合征的适应症。国外多项临床研究证实普拉克索有助于缓解原发性不安腿综合征患者日间和夜间症状，改善睡眠，改善生活质量，且使用方便，比较安全。
本研究的目的是评价普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的疗效和安全性。同时为了获得中国食品药品监督管理局批准普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的适应症，该研究已于2007年5月26日获得国家药品食品监督管理局的批准，批件号为2007L02018。
本研究可为符合条件而愿意参加的患者提供以下免费项目：⑴凡是参加本试验的受试者将会得到免费的相关检查；⑵凡是参加本试验的受试者将会得到一个半月的免费试验用药；⑶凡是参加本试验的受试者将会得到专业医师提供的一对一病情指导和治疗。
入选患者需满足的主要条件如下：
● 年龄18岁至80岁，性别不限。
● 确诊为原发性不安腿综合征。
● 最近3个月内每周至少2-3天出现RLS症状。
● 没有糖尿病肾病或有临床显著意义的肾脏疾病。
● 没有轮班工作或其他不能遵循有规律的作息。
如果您满足以上标准并对该研究有兴趣，敬请在每周三上午8-12点之间前往北京大学第三医院睡眠门诊或每周一至周五上午8-12点之间拨打电话与如下医生预约就诊时间或进行咨询：
张燕医生 办公室电话：62017691-8695
北京大学第三医院神经内科医生将向您详细介绍本研究的相关信息及疾病治疗指导，并对您提出的问题给予详细的解答。在您同意并在知情同意书上签字后，进行各项必要的检查，以确认您是否符合参与本研究的各项要求。
