2026年5月13日至16日，由国际药物信息协会（DIA）主办的2026 DIA药物信息大会暨展览会在上海举行。大会以“激发监管、研发与全球可及性的创新价值”为主题，汇聚40多个国家和地区的医药创新领域的专业人士参会交流。北医三院受邀参会并设立展台。
北医三院展台
我院药物临床试验机构主任李海燕教授作为国内学术界唯一ICH E6（R3）全球工作组成员，受邀为“ICH展望会 ICH-E6R3专题”分论坛开场致辞。同时参与多个分论坛的圆桌讨论，结合行业监管新要求，与业界同仁探讨在E6（R3）新框架下，如何保持临床试验持续“好、快”优势，并推进临床试验由“质量引领”加速向“科学引航”跃升。
药物临床试验机构徐岩在分论坛作题为“E6(R3)框架下中国GCP修订思路与关键变化”“临床试验机构质量管理体系建设—落地实施考量”的学术报告并参与圆桌讨论，仰浈臻在分论坛分享的学术报告为“小核酸药物的研发进展”。机构I期研究病房负责人王方芳在分论坛分享的学术报告主题为“小核酸药物临床数据解读与临床研发加速路径思考”。
北医三院专家作学术报告
DIA大会期间，李海燕主任带领团队一行8人，与同行分享北医三院高质量发展概况、重点学科建设、注册药械临床试验支持及绿色通道项目举措，介绍心肾代谢及免疫炎症创新药械临床评价北京市重点实验室的研发成果，并就创新药械研发策略、新技术临床试验和转化路径、临床试验质量和效率，以及信息化应用等与业界进行了沟通交流。
北医三院参会人员合影
